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生化試劑空白吸光度及測試方法

更新時(shí)間:2012-12-10點(diǎn)擊次數(shù):278

一、試劑空白吸光度
  
  每種試劑都有一定的空白吸光度范圍,其改變往往提示該試劑的變質(zhì);原則上,吸光度上升的反應(yīng),其試劑空白吸光度越低越好,不能超過一個(gè)高限。反之亦然;試劑空白吸光度限值,常作為程序參數(shù)輸入儀器,如經(jīng)核查超限,儀器會(huì)自動(dòng)報(bào)警,提示更換試劑;舉例:利用Trinder反應(yīng)為原理的檢測試劑會(huì)因含酚類物質(zhì)被氧化為醌而變?yōu)榧t色。
  
二、試劑空白吸光度測試方法
  
1、測定待檢試劑在測定波長、37℃±1℃條件下檢測蒸餾水的吸光度A;

2、將試劑更換成蒸餾水,再測定吸光度B;

3、試劑空白吸光度值=A-B。
  
  


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